Résumé
Date de début : Au plus tôt
Lieu : Amélie-les-Bains (66110)
Rémunération : Selon profil et expérience

Notre aventure
Sterimed est un groupe international, spécialisé dans l’emballage de dispositifs médicaux. L’entreprise propose des solutions d’emballage à base de cellulose (papier), dont la spécialité permet la stérilisation et le maintien des dispositifs médicaux, à usage unique (seringues, cathéters) ou réutilisables (matériel de bloc opératoire).

Votre mission
Évoluant dans le monde des industries de la Santé et de ses exigences réglementaires strictes, rattaché à la Directrice Innovation et Conformité du groupe Sterimed, vous êtes le référent pour les projets de R&D dans le cadre de développement de nouveaux pro-duits en lien avec les substrats poreux (base cellulose).
En étroite collaboration avec les équipes de techniciens R&D, ainsi qu’avec les autres pôles de compétences présents sur le site, vous menez des projets de développement de nouveaux produits. Vous contribuez à l’amélioration de l’expertise technique de l’équipe, dans le respect des contraintes règlementaires propres aux dispositifs médicaux.

Vos objectifs
•    Gérer, en autonomie et avec le support de techniciens, des projets de développe-ment de nouveaux produits d’emballage des dispositifs médicaux
•    Organiser, réaliser & interpréter des plans d’expériences et de mélanges.
•    Conduire en autonomie des projets de recherche exploratoire.
•    Assurer les relations techniques avec les fournisseurs de matières premières.
•    Effectuer une veille technique et concurrentielle et participer à la politique de pro-priété intellectuelle (brevets, contrats de confidentialité…).
•    Apporter une expertise technique au sein de l’équipe & assurer un support technique à la validation industrielle des nouvelles solutions proposées.
•    S’assurer du respect des règles QHSE et des standards qualités, en particulier ceux en lien avec les normes liées aux dispositifs médicaux.

Vos talents
•    Connaissance outil de l’amélioration continue, des étapes de gestion de projets et des normes liées à la QSEE sont fortement appréciées.
•    La pratique de l’anglais est indispensable (lu, écrit, parlé).
•    La maîtrise de logiciels de gestion de projet et de gestion de plans d’expérience est un atout pertinent.

Profil recherché
•    De formation supérieure type ingénieur.
•    Expérience de 2 ans minimum, dans une fonction similaire (industrie du disposi-tif médical, du génie biomédical ou de l’emballage pharmaceutique ou alimen-taire).
•    Formation et/ou expérience approfondie dans les technologies des matériaux de filtration et non-tissés.